鷹科

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鷹科
時間範圍: 始新世 -現在,50 0MA
少年華麗的熊鷹
Spizaetus ornatus
科學分類 Ë
英國: 動物界
門: 脊索動物
產品類別: 鳥類
訂購: Accipitriformes
家庭: 鷹科
Vieillot ,1816
亞科

鷹科 ,主要的兩個家庭內的的順序 Accipitriformes猛禽 ),是家庭小強迷上票據和可變形態飲食的基礎上,以大型鳥類。它們捕食的獵物,從昆蟲到中型的哺乳動物的範圍,腐肉和一些餵養對水果送一些。該的鷹科有一個國際化的分佈 ,被發現在所有世界各大洲( 南極洲除外)和一些海洋島嶼群。一些物種遷徙

許多著名的鳥類,如鷹, 鷹, 風箏舊大陸禿鷲都包含在這個組。 魚鷹通常被放置在一個單獨的的家庭(Pandionidae),這是因為秘書鳥 (Sagittariidae), 新大陸禿鷲現在也通常被視為一個單獨的家庭或命令。 染色體核型數據[1] [2] [3]迄今分析的accipitrids確實是一個獨特的單系群,但此組是否應被視為一個家庭的隼形目或一個或幾個訂單(S)對自己的是一個品味的問題。

內容

[ 編輯 ] 系統分類

accipitrids已不同分為5-10 個亞科 。大多數有著非常相似的形態 ,但許多這些群體包含的類群 ,有更多的異常。這些都是擺在他們各自的位置比什麼都更有力的證據不足。因此,這是不是很奇怪,佈局的accipitrids的系統進化一直是一個有爭議的問題。

accipitrids是他們的染色體重排的一種特殊的識別。 [4]此外,形態和線粒體 細胞色素 b 序列數據給這些鳥類的相互關係的一個令人困惑的圖片。還有什麼可說的是的鷹派風箏舊大陸禿鷲目前分配在所有的可能性並不構成單系組:

根據分子數據,Buteoninae是最有可能的類群 ,與真正的雕, 海雕的 ,並buteonine的鷹派顯然代表不同的世系。這些出現與MilvinaeAccipitrinaeCircinae以形成一組,但確切的關係之間的譜系魯棒不是在所有與本數據解析。 的Perninae ,並有可能Elaninae是年齡較大的譜系,是舊大陸禿鷲。後者則是相當可能還聚或類群,與一些異常的物種,如大鬍子埃及禿鷹除了裸頸“真正的”禿鷹。 [5]

[ 編輯 ] 形態

人像的白頭鷹,顯示出其強烈的鉤狀的喙和蠟覆蓋的喙的基礎。

鷹科是一個多元化的家庭,一個很大的變化,在大小和形狀。它們的大小的小珍珠風箏小雀鷹,這兩者都是23厘米(9英寸)長,重量約85克(3盎司), 禿鷲 ,是衡量高達120厘米(47英寸) ,重達14公斤(31磅)。直到14世紀,即使這些均超過了滅絕的 哈斯特的鷹新西蘭,這是估計到已測上升到140厘米(55)和到已重達15公斤(33磅)。 [6]在身體質量鷹科的鳥類是最多樣化的家庭。大多數accipitrids表現出性別二態性的大小,雖然不同尋常的鳥,它是女性大於男性。 [7]這種性別差異的大小是最明顯的活性物種,狩獵鳥類,如Accipiter的鷹派,在其中的大小差平均為25-50%。在大多數的品種,如多面手獵人和囓齒動物爬行動物魚類昆蟲的狩獵專家,異形少,通常5%至25%之間的大小差異。在吃腐肉舊大陸禿鷲和蝸牛的飲食風箏 ,所不同的是幾乎不存在的。 [8]

accipitrids的喙都很強,彎曲的(有時是非常上癮, 鉤嘴鳶蝸牛風箏的 )。在一些物種中,有一個缺口或牙齒的上頜骨。 ,在所有accipitrids覆蓋的基礎上頜骨的肉質膜的顏色通常是黃色的蠟。不同種類的跗骨的不同的飲食,這些鳥狩獵物種,如雀鷹是長而細,而捕獵大型哺乳動物的物種,有更厚,更強大的,和, 蛇雕有厚厚的鱗片保護叮咬。

羽毛的鷹科是驚人的,但很少使用鮮豔的顏色,大多數的鳥類使用的灰色,淺黃色和棕色的組合。 [9]總體而言,他們往往是蒼白的,這有助於從下往上看時,他們似乎不那麼顯眼。很少有性別二態性的羽毛,當它發生的男性更亮或女性像少年。在許多物種中,未成年人有一個顯著不同的羽毛。一些accipitrids 模仿其他鷹派和老鷹的羽毛圖案。愚弄獵物,他們可能試圖像一個不太危險的物種,而不是像一個更加危險的物種,以減少滋擾其他鳥類。 [10]若干種accipitrid中使用的信號有波峰,甚至沒有波峰的種類可以提高羽毛之冠警報發生時或興奮。相反,大多數的舊大陸禿鷲擁有無羽毛的裸頭,這被認為是防止弄髒的羽毛和援助的體溫調節 [11] 。

感官的鷹科的適應狩獵(或清除),尤其是他們的眼光是傳奇。一些鷹派和老鷹的視線高達8倍,比人類更好。有兩個凹的大眼睛,雙眼視覺的移動和距離的判斷和“鷹眼”。此外,他們有的最大pectens,任何鳥類。眼睛是管形的,不能移動,在各自的插槽中。除了卓越的眼光,許​​多物種具有優良的聽證會,但不同的是貓頭鷹的視線一般是用於狩獵的主要意義。聽證會可能會被用來尋找獵物藏在植物,但視線仍然被用來捉的獵物。最喜歡的鳥類鷹科通常有一個貧窮的嗅覺;,甚至舊大陸禿鷲的意義上說,沒有用的新大陸禿鷲在家庭Cathartidae

[ 編輯 ] 飲食和餵養

掌上型螺母的的禿鷹是一個不尋常的果實accipitrid,,但也會消耗魚類,特別是死魚。

Accipitrids大部分都是食肉動物 ,品種最積極尋找自己的獵物。猛禽的爪子,在強大的獵物通常是捕獲並殺死,然後被撕裂一個彎曲的法案,吃飯或餵養雛鳥的。阿的大多數accipitrids是機會主義掠食者,會採取任何獵物,他們可以殺死。然而,最有偏愛某種類型的獵物,使獵物在在鷂式和眾多buteonine的鷹派趨於小型哺乳動物囓齒類動物 。猛龍隊的青睞小型哺乳動物的人,通常飆升或將鼠標懸停在開口,直到他們發現他們的獵物,降臨在他們身上,儘管他們可能也看鱸魚的獵物。 Accipiter的鷹派(物種最豐富的acciptrid屬),主要包括獵物被其他鳥類 。, 雀鷹的鷹派通常埋伏在茂密的草木,一個危險的狩獵方法,需要極大的靈活性鳥。大多數accipitrids將補充他們的飲食,不腐爛的腐肉 ,但是,當然,這個沒有專門的以及禿鷹。

少數種類可餵水果和投機的品種之一, 掌上螺母禿鷹,它的飲食構成的主要部分。 [12]的 accipitrids不會吃植物材料。完全由大約12種昆蟲,44個品種在大量的,和其他很多人的機會主義。 [9]的蜂蜜鷲的飲食不僅包括成人和青少年的社會性昆蟲,如黃蜂和蜜蜂,但蜂蜜和梳子從他們的巢穴。 [13] 蝸牛,風箏鉤嘴風箏專家耗時蝸牛 。 “ 老鷹“猛禽,不一定密切相關,但大致可以定義為大的車身尺寸和採取的典型的更大的獵物,包括中型的哺乳動物和較大的鳥類。 accipitrids通常追捕獵物,而比自己小的。然而,很多accipitrids已被記錄為捕捉,然後飛與同等重量的獵物,甚至比自己稍重,在他們的爪子,一個壯舉,需要很大的體力。偶爾,一隻老鷹或其他猛禽,殺死獵物重比(過重的猛禽攜帶和飛),然後就可以離開獵物,他們已經死亡,後多次返回養活。這樣做的好處提供的剩餘食物,但有可能吸引劑或其他掠食性動物能偷殺,甚至攻擊餵養accipitrid“的缺點。使用這種方法,accipitrids如武術冠鷹鹿羚羊,重量超過30公斤(66磅),其自身質量的7-8倍。該Haliaeetus鷹, Ichthyophaga的鷹, 魚鷹主要是喜歡捕食魚類 (包括90%以上的食物後2個屬)。這些的大acciptrids可能補充他們的飲食水產動物以外的其他魚類,尤其是更廣義的Haliaeetus鷹。各種acciptrids當機會出現時,幾乎所有的爬行動物被獵殺,甚至有可能比其他獵物的青睞,在熱帶地區發現一些鷹和buteonine的鷹派 。屬雀鷹的 巴扎斯和森林鷹派爬行動物樹,而其他物種可能會去打獵他們在地面上。蛇是主要的獵物的蛇鷹( Circaetus )和蛇鷹( SpilornisDryotriorchis [9] [14] )。

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[ 編輯 ] 化石紀錄

Neophrontops美洲化石
Neogyps errans化石

與大多數其他猛禽,本組的化石記錄是相當體面的[ 模糊 ],後者(C.35 萬年前 始新世起),有據可查的現代化屬漸新世早期以來,大約30萬年前。

  • Milvoides (始新世晚期,英國)
  • Aquilavus (晚始新世/早漸新世-中新世早期法國)
  • Palaeocircus (晚始新世/漸新世早期法國)
  • Palaeastur (瑪瑙化石床蘇縣,美國早中新世)
  • Pengana (早中新世的里弗斯利,澳大利亞)
  • Promilio (瑪瑙化石床蘇縣,美國早中新世)
  • Proictinia (早-晚中新世/上新世早期的C和SE USA)
  • ,Neophrontops (早/中中新世-晚更新世) -以前在Neophron的“
  • Mioaegypius (泗洪縣下草灣中中新世,中國)
  • Apatosagittarius (晚中新世內布拉斯加州,美國)
  • Gansugyps (中國柳樹晚中新世)
  • Palaeoborus (中新世)
  • Qiluornis (中國山東中新世)
  • Thegornis (中新世阿根廷)
  • Garganoaetus (上新世早期的加爾加諾半島,意大利)
  • Amplibuteo (上新世晚期-晚更新世的北美和古巴)秘魯-可能屬於現存屬Harpyhaliaetus的
  • Neogyps
  • Palaeohierax -包括“天鷹”gervaisii的

Accipitrids知道,因為早始新世時期,大約從50萬年前開始,其實,但這些早期遺存過於零碎和/或基礎 ,正確地分配在系統發育的地方。同樣,如上面說過的,分子的方法是有限的值在確定進化關係和accipitrids內。可確定的是,在所有的概率,起源於兩側的大西洋 ,在這段時間裡,只有60%至80%的寬度。在另一方面, Pengana一樣,大約25萬年前的化石證明,在所有的可能性accipitrids迅速收購了一個全球分佈-最初甚至可能延伸到南極

  • 鷹科根。等SP。 indet。 (Huerfano始新世早期的Huerfano縣,USA) [16]
  • 鷹科根。等SP。 indet。 (漸新世早期的Hoogbutsel Borgloon,比利時) [17]
  • 鷹科根。等SP。 indet。 (Bathans早/中,新西蘭的奧塔哥中新世) [18]
  • 鷹科根。等SP。 indet。 MPEF-PV-2523(埃斯坦西亞拉Pastosa馬德林港的晚中新世,阿根廷)
  • “天鷹”danana的蛇溪晚中新世/上新世早期的盧普叉,(美國) -以前也Geranoaetus的
  • 鷹科根。等SP。 indet。 (早/中上新世克恩縣,USA) - Parabuteo [19]
  • 鷹科根。等SP。 indet。 (晚上新世/早更新世,地中海的Ibiza) -的[20]
  • 鷹科根。等SP。 indet。 (埃及)

FR 2941標本AMNH ,左從晚始新世Irdin的曼哈形成煙囪巴特( 內蒙古 )初步評估作為一個基礎的中型“buteonine”, [21]它是當今被認為更可能屬於鶴形目的Eogrus[22] 早漸新世Cruschedula的前身是認為屬於Spheniscidae的的 ,但複審被放置在鷹科屬的模式標本於1943年。 [23] 1980年進一步檢查,結果在放置鳥類incertae SEDIS [24]

[ 編輯 ] 腳註

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  24. 奧爾森,SL(1985年)。 “南美化石鳥類區系區系營業額的化石記錄” (PDF) 的不足演進 39(5): 檢索2011-05-26。 編輯

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